本（běn）技（jì）术公开（kāi）了一种中药（yào）材的（de）优质高产种植方法。该方法包括以下步骤：(1)母种的制作及培养，包（bāo）括①制作母种培养基：将（jiāng）250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生（shēng）素B放入2000ml的水中加热（rè），直至琼脂完全煮（zhǔ）化即得母（mǔ）种（zhǒng）培养（yǎng）基，②培育母种：将试管放入密（mì）封的无菌接种箱中（zhōng），每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后，置于20℃培养箱中（zhōng），直至生长（zhǎng）成母种（zhǒng）；(2)原种的（de）制作及培养（yǎng），包括①制作原种培（péi）养基：取小麦80％、木销10％和麦麸10％，将所述小麦煮熟后捞（lāo）出，与所述木销和麦（mài）麸搅拌均匀（yún），水（shuǐ）分控制在（zài）60-80％，100℃下保温6小时，②培育原种；(3)栽培中的制作及培养，包括①制作栽培（péi）种培养（yǎng）基和②培育栽（zāi）培种（zhǒng）。本技术中（zhōng），培育出（chū）优良的羊肚菌菌种，提高了（le）种植的存活率。

具体实施方式

      一种羊（yáng）肚菌菌种的培育（yù）方法，该方法包括以（yǐ）下步骤（zhòu）:

      (1)母种的制作（zuò）及（jí）培养

      ①制作母种培（péi）养（yǎng）基:将250g土豆,30g琼脂,25g葡萄糖（táng）和3g维生素B放入（rù）2000m1
的水中（zhōng）加热，直至琼脂完全煮化即得母种培养基；

      ②培育（yù）母种:取所述母种培（péi）养基 200ml装入300ml的试管中，用（yòng）棉花塞（sāi）住管口，将所述试（shì）管（guǎn）放在125℃的（de）高压灭菌锅（guō）内灭（miè）菌1. 5h冷却至室（shì）温（wēn）后，将（jiāng）所述试管放入密封（fēng）的（de）无菌接种箱（xiāng）中，每个试（shì）管（guǎn）中接入（rù）1cmX 1cm的菌丝后，置于20℃培养箱（xiāng）中，直至（zhì）生长成母种。

      在步（bù）骤(1)中，土豆需要预先放（fàng）入水（shuǐ）中煮半小时，之后将其捞山，再（zài）与（yǔ）琼脂（zhī）、葡萄糖、维（wéi）生素（sù）B一起放入（rù）水中煮，直至琼脂煮化（huà），将煮好的培养基（jī）放在试管里，等凝固之（zhī）后，再用（yòng）棉花寒住试管（guǎn）的管口。进行母种的培育时，在（zài）将试管放入接（jiē）种箱之前，还需要用75%的酒精擦拭试管，对试管的外壁进行洒精消毒。

      在将（jiāng）试（shì）管放进无（wú）菌接种箱内时，还需要将用于（yú）接种的下其一同放（fàng）进接（jiē）种箱的，如:托盘、酒精（jīng）灯、打火（huǒ）机、器皿、接种（zhǒng）钩、镊子（zǐ）等（děng）一起放入接种（zhǒng）箱（xiāng）内进行消毒处理.对于接种箱（xiāng）内的消毒处理，可以将装（zhuāng）有高锰酸钾和甲醛混合物的被子放入接种（zhǒng）箱（xiāng）内，消毒时保证（zhèng）接（jiē）种箱的密封（fēng）。

      (2)原种的制作及培（péi）养

      ①制（zhì）作原种培养（yǎng）基:以（yǐ）质量分（fèn）数计，取小（xiǎo）麦80 %、木销10%和麦麸10%，将所述（shù）小麦煮熟后（hòu）捞（lāo）出，与所述木销和麦数搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装入培养瓶中，瓶口（kǒu）用棉花塞住，将所述培养瓶放在火菌锅里（lǐ）火菌后（hòu），100℃下保温6小时，取出（chū）冷却后即（jí）得原种培养基；

      ②培育原种:将所述培养瓶和装有母种的试管放（fàng）入接种箱（xiāng）中密封半（bàn）小时后，再将试（shì）管中的毋种接入到（dào）所述原种（zhǒng）培养（yǎng）基的培养瓶中，保持温度20℃即可。

      (3)较培中的制作（zuò）及培养

      ①制（zhì）作（zuò）栽培种培养基:以质（zhì）量分数计，取（qǔ）小麦（mài）75%煮熟后（hòu）捞出，放（fàng）入15%木销（xiāo）、
5%麦（mài）麸和（hé）5%泥上搅（jiǎo）拌均匀，含水量60% -80%.装（zhuāng）入聚丙烯袋中封口，将所述聚丙烯袋放在灭（miè）菌锅里灭菌.常压100℃下保存4小时，取出冷却至（zhì）室（shì）温:

      ②培（péi）育（yù）栽培种（zhǒng）:将所述聚丙烯袋（dài）和原种培养（yǎng）基的培养瓶（píng）置于接种箱中密封半小时后，再（zài）将步骤(2)培养的原种接入到所述聚丙烯袋巾（jīn），在20℃环（huán）境下培养15-20天可获得栽培种（zhǒng）。

      在上述的（de）步骤(1)之前，还需要采（cǎi）集新鲜的羊肚（dù）菌（jun1）子（zǐ）实体，将子实体切成直径
2-3mm的（de）菌块，取经过高压灭菌的PDA培养纂，将（jiāng）所述菌（jun1）块放（fàng）在（zài）PDA培（péi）养基上，将所述PDA培（péi）养基置于（yú）20℃的培养箱中，，周后可获得（dé）菌丝。

      在本（běn）方案中，接（jiē）种（zhǒng）箱始终处于（yú）无菌状态，在进行培养基的接（jiē）种处理时，在接种（zhǒng）箱内放入一杯装有（yǒu）高锰酸（suān）钾和甲醉的混合液（yè）体，用（yòng）于对接种箱内的空气进行杀菌（jun1）消毒处理。

      与现有（yǒu）技术相比（bǐ）.本技术实施例具有（yǒu）以下优点:

      通过（guò）应用本（běn）技术实施例的技术方案，在羊肚菌菌种的培育过程中，通过对（duì）现有技术（shù）中的培养基配方进行改进，在菌种培育的各阶段（duàn）采（cǎi）用（yòng）不同的培养基达（dá）到最（zuì）好（hǎo）的培育效果，木方案提供的菌种（zhǒng）培（péi）育方法，培育出的（de）羊肚菌菌种品质优良，同时（shí），大大提（tí）高了羊肚菌种植的存活率。